Acute generalized exanthematous pustulosis - Akutt Generalisert Eksantematøs Pustulose
Akutt Generalisert Eksantematøs Pustulose (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) er en sjelden hudreaksjon som i 90 % av tilfellene er relatert til medisinadministrasjon. Akutt generalisert eksantematøs pustulose (Acute generalized exanthematous pustulosis) er preget av plutselige hudutbrudd som vanligvis oppstår i gjennomsnitt fem dager etter at en medisin er startet. Disse utbruddene er pustler, dvs. små røde eller hvite hudutbrudd som inneholder grumsete eller purulent materiale (puss). Hudlesjonene forsvinner vanligvis innen 1–3 dager etter at den krenkende medisinen er avsluttet.
☆ AI Dermatology — Free Service
I 2022 Stiftung Warentest-resultatene fra Tyskland var forbrukertilfredsheten med ModelDerm bare litt lavere enn med betalte telemedisinkonsultasjoner.
I 2022 Stiftung Warentest-resultatene fra Tyskland var forbrukertilfredsheten med ModelDerm bare litt lavere enn med betalte telemedisinkonsultasjoner.
Utbredte lesjoner med erytem og pustler dukker plutselig opp.
relevance score : -100.0%
ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) er en hudreaksjon preget av små, pussfylte kuler på en rød hudbase. Den oppstår vanligvis når man tar visse medisiner, for eksempel antibiotika, og sprer seg raskt over kroppen. Når den utløsende medisinen stoppes, forsvinner symptomene som regel innen to uker, men kan etterlate noe hudavskalling. Selv om tilstanden vanligvis er mild og begrenset til huden, kan alvorlige tilfeller klassifiseres sammen med andre alvorlige hudreaksjoner som Stevens‑Johnson syndrome eller toxic epidermal necrolysis. Behandlingen er hovedsakelig støttende, og prognosen for fullstendig helbredelse er som regel utmerket.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
En 76 år gammel mann kom til legevakten fordi huden hans hadde endret seg de siste to dagene. Legene fant røde flekker og hevede områder på bagasjerommet og armer og ben. Etter hvert som tiden gikk, ble disse lappene sammen, og han utviklet kviselignende nupper i de røde områdene. Tester viste høyt antall hvite blodlegemer med mange av en type som kalles nøytrofiler, og økte nivåer av C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
